Encontrar uma comunidade é vital. Compartilhe informações sobre grupos de apoio locais e online, eventos e maneiras de se conectar com outras pessoas afetadas pela Porfiria.

Quais são os melhores grupos de apoio para Porfiria? Estou procurando algo online, pois moro em uma área rural.

Eu recomendo o grupo 'Porfiria Brasil' no Facebook. Eles têm muitos recursos e discussões úteis. Também há webinars mensais com especialistas.

Alguém sabe de eventos ou conferências sobre Porfiria que vão acontecer este ano? Gostaria de participar de algo presencial.

Eu ouvi falar de uma conferência em São Paulo em setembro. Vou verificar as datas e te aviso. Seria ótimo nos encontrarmos lá!